在基因轉(zhuǎn)錄研究的廣闊天地中，復(fù)旦大學(xué)的一支科研團隊再次嶄露頭角，由徐彥輝領(lǐng)銜的研究隊伍在近期取得了令人矚目的新成就。他們不僅深入探索了RNA聚合酶（RNAPs）在轉(zhuǎn)錄起始過程中的動態(tài)行為，還成功揭示了Pol III這一特定類型RNA聚合酶的轉(zhuǎn)錄起始機制。

RNA聚合酶，作為轉(zhuǎn)錄過程的核心參與者，承擔(dān)著將DNA上的遺傳密碼轉(zhuǎn)錄成RNA的重任。在哺乳動物體內(nèi)，這類酶演化出了三種各具特色的形式：Pol I、Pol II和Pol III。其中，Pol II因其與蛋白質(zhì)編碼mRNA的轉(zhuǎn)錄緊密相關(guān)，長期以來一直是科學(xué)研究的焦點。然而，Pol III的作用同樣不容忽視，它負責(zé)轉(zhuǎn)錄多種短鏈非編碼RNA，這些RNA在蛋白質(zhì)合成、RNA剪接以及細胞周期調(diào)控等多個生命活動中扮演著至關(guān)重要的角色。

徐彥輝研究團隊在《自然》雜志上發(fā)表的研究論文，詳細描繪了人源Pol III轉(zhuǎn)錄起始的完整動態(tài)過程。他們通過高精度的結(jié)構(gòu)解析，揭示了轉(zhuǎn)錄因子與聚合酶催化活性如何協(xié)同作用，驅(qū)動Pol III從轉(zhuǎn)錄起始階段順利過渡到延伸階段。這一發(fā)現(xiàn)為真核短鏈非編碼RNA合成的調(diào)控提供了寶貴的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，有助于我們更深入地理解這一復(fù)雜而精細的生物過程。

除了理論上的突破，研究團隊還在技術(shù)層面實現(xiàn)了創(chuàng)新。傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)錄起始活性檢測依賴于同位素標(biāo)記的核苷酸，這種方法雖然歷史悠久，但存在諸多限制，如同位素獲取困難、半衰期短以及操作安全性高等問題。為了克服這些瓶頸，研究團隊開發(fā)了一種全新的、無需同位素的轉(zhuǎn)錄起始活性檢測方法。該方法利用熒光標(biāo)記的小分子高效連接至新生RNA的3'羥基，實現(xiàn)了對轉(zhuǎn)錄起始反應(yīng)活性的高靈敏度檢測。這種方法不僅操作簡便、安全低毒，還大大提高了轉(zhuǎn)錄研究的效率和可重復(fù)性。

這項研究不僅展現(xiàn)了復(fù)旦大學(xué)科研團隊的深厚實力，還彰顯了青年科研人員的創(chuàng)新精神。復(fù)旦大學(xué)青年研究員王茜敏作為第一作者，與復(fù)旦大學(xué)青年研究員陳曦子以及復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院/生物醫(yī)學(xué)研究院/上海梧桐島生命科學(xué)研究院研究員徐彥輝共同完成了這項具有里程碑意義的研究。

這一研究成果不僅為基因轉(zhuǎn)錄領(lǐng)域的研究提供了新的視角和思路，也為未來相關(guān)疾病的治療和診斷提供了潛在的理論依據(jù)。隨著研究的深入，我們期待這一領(lǐng)域能夠涌現(xiàn)出更多激動人心的發(fā)現(xiàn)和突破。