近日，法國國家科學(xué)研究中心傳來喜訊，其聯(lián)合研究團(tuán)隊(duì)成功研發(fā)出一種名為NM102的新型抗菌分子，這一突破性發(fā)現(xiàn)為新型藥物的開發(fā)和抗生素耐藥性問題提供了全新的解決方案。

據(jù)悉，NM102分子通過精準(zhǔn)地阻斷致病菌的關(guān)鍵蛋白Mfd的功能，不僅顯著增強(qiáng)了宿主免疫系統(tǒng)清除致病菌的能力，而且有效抑制了細(xì)菌耐藥性的進(jìn)化。這一研究成果已在《自然-通訊》期刊上發(fā)表，并成功申請(qǐng)了專利。

抗生素在降低感染性疾病死亡率方面發(fā)揮了重要作用，然而其濫用卻導(dǎo)致細(xì)菌逐漸產(chǎn)生耐藥性，成為全球公共衛(wèi)生領(lǐng)域的一大挑戰(zhàn)。世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示，耐藥菌感染每年已導(dǎo)致超過70萬人死亡，如果不采取有效干預(yù)措施，預(yù)計(jì)到2050年，相關(guān)死亡人數(shù)將激增至千萬級(jí)別。

為了應(yīng)對(duì)這一嚴(yán)峻形勢，法國國家農(nóng)業(yè)食品與環(huán)境研究院的研究人員發(fā)現(xiàn)，所有致病菌都共同擁有一種名為Mfd的蛋白。這種蛋白不僅能夠幫助細(xì)菌抵御宿主免疫系統(tǒng)的攻擊，還能誘發(fā)突變，從而提升細(xì)菌的耐藥性。這一發(fā)現(xiàn)為科研團(tuán)隊(duì)提供了新的研究方向。

科研團(tuán)隊(duì)基于Mfd蛋白的特征，從500萬種分子庫中進(jìn)行了大量的篩選和實(shí)驗(yàn)，最終成功篩選出NM102分子。實(shí)驗(yàn)證明，NM102能夠與Mfd蛋白緊密結(jié)合，并有效阻斷其功能。在體外實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，NM102展現(xiàn)出了三大顯著作用：在不產(chǎn)生免疫系統(tǒng)毒性物質(zhì)的情況下，不直接殺菌；能夠顯著降低感染器官中的致病菌數(shù)量，同時(shí)不損傷宿主的微生物群；有效抑制Mfd蛋白的誘變功能，從而減少細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生。

研究人員還發(fā)現(xiàn)，NM102分子可以封裝于生物可降解納米載體中，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)遞送，進(jìn)一步提高其治療效果。目前，研究團(tuán)隊(duì)正在積極推進(jìn)NM102的化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化和新藥開發(fā)工作，以期盡快將這一創(chuàng)新成果應(yīng)用于臨床，為患者帶來福音。

這一研究成果為應(yīng)對(duì)抗生素耐藥性挑戰(zhàn)提供了新的策略。通過“解除武裝”而非直接殺滅的方式對(duì)抗致病菌，NM102在保障微生物群平衡的同時(shí)，成功阻斷了耐藥性的進(jìn)化路徑，為全球公共衛(wèi)生事業(yè)作出了重要貢獻(xiàn)。